Avrupa Birliği - Estonca - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - Üks järgmistest inaktiveeritud lammaste katarraalse palaviku viiruse tüved:inaktiveeritud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 1, tüvi btv-1/alg2006/01 e1inactivated lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 8, tüvi btv-8/bel2006/02inactivated lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 4, tüvi spa-1/2004 - immunoloogilised ravimid, immunoloogilised ravimid jaoks bovidae, inaktiveeritud viiruse vaktsiinide, lammaste katarraalse palaviku viiruse, lambad - sheep; cattle - aktiivse immuniseerimise lamba alates 6 nädala vanusest ennetamise viraemia põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüübi 1 ja 8, ja vähendamise viraemia põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 4 ja aktiivse immuniseerimise veiseid alates 12 nädala vanusest ennetamise viraemia põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüübi 1 ja 8.

Avrupa Birliği - Estonca - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - lammaste katarraalse palaviku viiruse vaktsiin, serotüüp 8 (inaktiveeritud) - munarakkude immunoloogilised omadused - cattle; sheep - sheepfor aktiivse immuniseerimise lamba 2. 5-kuune vanus, et vältida viraemiat * ja vähendada lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 8 põhjustatud kliinilisi tunnuseid. cattlefor aktiivse immuniseerimise karja 2. 5 kuu vanuselt, et ennetada vereemiat *, mis on põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüübist 8. * (jalgrattasuurus (ct) ≥ 36 valideeritud rt-pcr meetodil, mis viitab viiruse genoomi olemasolule).

Avrupa Birliği - Estonca - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios syva, s.a.u. - inaktiveeritud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 1, tüvi alg2006/01 e1, inaktiveeritud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 4, tüvi btv-4/spa-1/2004, inaktiveeritud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 8, tüvi bel2006/01 - inaktiveeritud viiruse vaktsiinide - cattle; sheep - aktiivse immuniseerimise lamba, et vältida viraemia ja vähendada kliinilisi tunnuseid ja kahjustused, mis on põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüübi 1 ja/või 8 ja/või vähendada viraemia* ja kliinilisi tunnuseid ja kahjustused, mis on põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 4for aktiivse immuniseerimise karja, et vältida viraemia põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüübi 1 ja/või 8 ja/või vähendada viraemia* põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 4.

Estonya - Estonca - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - tsefuroksiim - õhukese polümeerikattega tablett - 500mg 6tk; 500mg 10tk; 500mg 14tk; 500mg 50tk; 500mg 24tk; 500mg 12tk; 500mg 16tk; 500mg 20tk

Estonya - Estonca - Ravimiamet

norbrook laboratories (ireland) limited - fiproniil+metopreen - täpilahus - 134mg+120,6mg 1.34ml 1.34ml 8tk; 134mg+120,6mg 1.34ml 1.34ml 2tk; 134mg+120,6mg 1.34ml 1.34ml 30tk; 134mg+120,6mg 1.34ml 1.34ml 4tk; 134mg+120,6mg 1.34ml 1.34ml 12tk; 134mg+120,6mg 1.34ml 1.34ml 60tk; 134mg+120,6mg 1.34ml 1.34ml 3tk; 134mg+120,6mg 1.34ml 1.34ml 120tk; 134mg+120,6mg 1.34ml 1.34ml 150tk; 134mg+120,6mg 1.34ml 1.34ml 90tk; 134mg+120,6mg 1.34ml 1.34ml 24tk

Estonya - Estonca - Ravimiamet

krka d.d. novo mesto - tsefuroksiim - õhukese polümeerikattega tablett - 250mg 14tk; 250mg 10tk; 250mg 15tk; 250mg 8tk; 250mg 20tk; 250mg 12tk; 250mg 24tk; 250mg 16tk

Estonya - Estonca - Ravimiamet

krka d.d. novo mesto - tsefuroksiim - õhukese polümeerikattega tablett - 500mg 8tk; 500mg 20tk; 500mg 24tk; 500mg 16tk; 500mg 15tk; 500mg 10tk

Estonya - Estonca - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - tsefuroksiim - suukaudse suspensiooni graanulid - 25mg 1ml 80ml 1tk; 25mg 1ml 60ml 1tk; 25mg 1ml 100ml 1tk; 25mg 1ml 50ml 1tk; 25mg 1ml 40ml 1tk

Estonya - Estonca - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - tsefuroksiim - õhukese polümeerikattega tablett - 250mg 20tk; 250mg 24tk; 250mg 12tk; 250mg 16tk; 250mg 50tk; 250mg 14tk; 250mg 6tk

Estonya - Estonca - Ravimiamet

menarini international operations luxembourg s.a. - bilastiin - suus dispergeeruv tablett - 10mg 30tk; 10mg 20tk; 10mg 50tk; 10mg 10tk